Haigekassa uudised

Haigekassa lükkab ümber Pealtnägija saates kõlanud süüdistused

Thu, 16 May 2013 06:28:00 GMT

Saade Pealtnägija pöördus haigekassa poole seoses Eesti Hemofiiliaühingu esitatud kahtlustega. Ühing on taotlenud alates 2009. aastast uuemat tüüpi nn rekombinantse faktoriga preparaadi (rFVIII) tervishoiuteenuste loetellu lisamist. Haigekassa on ravi rahastamisest keeldunud viidates ravimi kõrgele hinnale ning toime samaväärsusele võrreldes praegu kompenseeritava raviga. Pealnägija viitas Hemofiiliaühingu kahtlustele, nagu oleks teenuse rahastamisest keeldumine seotud võimaliku huvide konfliktiga, mis võib olla tekkinud haigekassa juhatuse liikme perekondlike sidemete tõttu OÜ Covalent juhiga.

Haigekassa on Hemofiiliaühingu süüdistused tagasi lükanud. Eestis kehtivad õigusaktid ja haigekassa siseprotseduurid välistavad täielikult võimaluse ainuisikuliste otsuste tegemiseks mistahes ravikindlustushüvitiste küsimuses. Eesti Haigekassa juhatuse liikmetel või juhatuse esimehel puudub võimalus ainuisikuliselt otsustada tervishoiuteenuse tervishoiuteenuste loetellu lisamist või mis tahes ravitoimingu rahastamist. Teenuse rahastamisest on keeldutud, kuna ei ole tõendatud rekombinantse faktori kasutamise suurem kulutõhusus võrreldes hetkel kasutatava plasmapäritolu VIII faktori preparaatidega. Puuduvad teadusandmed, mis lubaksid väita, et rekombinantne faktor oleks võrreldes tänapäevaste meetoditega toodetud plasmapäritolu hüübimisfaktoritega efektiivsem või ohutum.Ehkki ravimil eelised puuduvad, küsib ravimi müügiloa hoidja rekombinantse faktori eest ligi 2 korda kõrgemat hinda.

Lisaks puuduvad juhatuse liikmel Covalent OÜ-ga ärilised seosed ning oma perekondlikest sidemetest on ta asjassepuutuvaid osapooli alati teavitanud. Samamoodi on juhatuse liige kogu haigekassas töötamise vältel korrektselt täitnud oma majanduslike huvide deklaratsioone.

Toome selguse huvides alljärgnevalt ära Pealtnägija küsimused ja ülevaate haigekassa saadetud vastustest:

1. Küsimus: Eesti Hematoloogide selts on Hemofiiliaühingu toetusel alates 2009. aastast taotlenud Eesti Haigekassalt kaasaegse ja mitte inimvere baasil toodetud ravimi rekombinantse faktori kasutusele võttu. Siiani on taotlust tagasi lükatud erinevate põhjendustega. Miks pole Haigekassa seda ravimit seni toetanud?

Vastus: Taotlus on tagasi lükatud põhjendusega, et ei ole tõendatud rekombinantse faktori kasutamise suurem kulutõhusus, võrreldes hetkel kasutatava plasmapäritolu VIII faktori preparaatidega. Rekombinantse faktori eest küsivad ravimitootjad ligi 2 korda kõrgemat hinda ja sellest tulenev lisakulu ravikindlustusele on u 600 000 eurot aastas, mis hakkab järgnevatel aastatel kasvama. Samal ajal puuduvad teadusandmed, mis lubaks väita, et rekombinantne faktor oleks võrreldes tänapäevaste meetoditega toodetud plasmapäritolu hüübimisfaktoritest efektiivsem või ohutum. Seetõttu ei ole õigustatud ravikindlustusele lisakohustuste võtmine.

Ravimite ohutust hindab Eestis ravimiamet. Antud küsimuses on ravimiamet võtnud 16.10.2012. a järgmise seisukoha: „Ravimiamet kinnitab, et kõik Eestis kehtiva müügiloaga hemofiiliaravimid, nii vereplasmast saadud kui rekombinantsel meetodil toodetud, on raviks kasutamiseks sobivad ning ohutud ja nende kasutamise tõttu ei ole Eesti patsiendid nakatunud ohtlikesse haigustesse“ (kogu seisukoht leitav lingil: http://www.ravimiamet.ee/ravimiameti-kommentaar-vereplasmast-valmistatud-hemofiiliaravimite-kohta).

2. Küsimus: Eesti on hetkel teadolevalt ainus Euroopa Liidu riik, kus rekombinantset faktorit ei ole võimalik patsientidel saada. Miks eelistavad teised riigid uuemat tüüpi ravimit aga Eesti mitte?

Vastus: Eestis tehakse analüüs ja otsused võimalikult ulatusliku rahvusvahelise tõenduspõhise info alusel, järgides seejuures kehtestatud õigusakte ja ravimite tõhususe ning kulu hindamise reegleid. Värsked World Federation of Hemophilia ravijuhised ei eelista rekombinantsel meetodil valmistatud hüübimisfaktori preparaate ja soovitavad valikute tegemisel lähtuda riigis kehtivatest kohalikest kriteeriumitest.

Teiste riikide rahastamisotsused Eesti otsuseid ei mõjuta. Meil puudub info, kas, millistel tingimustel ja millises ulatuses on rekombinantne hüübimisfaktor mujal kasutusele võetud.

3. Küsimus: Miks on rekombinantse faktoriga (rFVIII) ravimi soodusnimekirja lisamise otsustajate ringis Haigekassa poolt isik, kel on otsene perekondlik seos praeguse hemofiiliaravimi maaletoojaga?

Vastus: Eestis kehtivad õigusaktid ja haigekassa siseprotseduurid välistavad täielikult võimaluse ainuisikuliste otsuste tegemiseks mistahes ravikindlustushüvitiste küsimuses. Eesti Haigekassa juhatuse liikmel või juhatuse esimehel puudub võimalus ainuisikuliselt otsustada tervishoiuteenuse tervishoiuteenuste loetellu lisamist või mis tahes ravitoimingu rahastamist.

Tervishoiuteenuste loetelu muutmisettepanekute menetlemise kord on sätestatud eespool nimetatud Vabariigi Valitsuse "Eesti Haigekassa tervishoiuteenuste loetelu muutmise kriteeriumid ja nende hindamise kord".

Tervishoiuteenuste loetelu menetlemise kord näeb ette, et enne teenuse lisamist loetellu peavad sellele hinnangu andma mitmed erinevad osapooled:
• teenuse meditsiinilist tõenduspõhisust hindab Tartu Ülikooli arstiteaduskond või ravimiameti nimetatud ekspert;
• teenuse kulutõhusust ja mõju ravikindlustuse eelarvele hindab haigekassa (hinnangu andmisesse on kaasatud mitmed spetsialistid, tihti on ühe teenuse menetlemisega seotud kümmekond inimest);
• teenuse mõju ühiskonnale ning kooskõla riigi tervishoiupoliitikaga hindab sotsiaalministeerium.

Alles siis, kui need kriteeriumid on erinevate osapoolte hinnangud saanud, on haigekassa juhatusel õigus teha haigekassa nõukogule ettepanek teenuse loetellu lisamiseks. Oluline on silmas pidada, et Eesti Haigekassa seaduse kohaselt loetakse juhatuse otsus vastuvõetuks üksnes juhul, kui selle poolt hääletab vähemalt 2 juhatuse liiget ehk 2/3 koosolekul kohalolevast haigekassa juhatusest, mis on kolmeliikmeline. Nõukogu hindab ettepanekuid omalt poolt ning tervishoiuteenuste loetelu kehtestab Vabariigi Valitsus määrusega, milleks teeb ettepaneku sotsiaalminister.

4. Küsimus: Kuidas vastab Haigekassa Hemofiiliaühingu poolt püstitatud kahtlustele, et siin võib olla tegu tõsise huvide konfliktiga?

Vastus: Haigekassa ei nõustu Hemofiiliaühingu kahtlustega. Lisaks eeltoodud põhjendustele lasub haigekassa seaduse kohaselt haigekassa juhatuse liikmel kohustus informeerida huvide konfliktist juhatuse või nõukogu esimeest. Juhatuse liige ei ole seda teinud ja haigekassal puudub vähimgi alus kahelda oma juhatuse liikme seaduskuulekuses. Lisaks eeltoodule lisame, et juhatuse liikmel puuduvad ärilised seosed Covalent OÜ-ga ning oma perekondlikest sidemetest on ta asjassepuutuvaid osapooli alati teavitanud. Samamoodi on juhatuse liige kogu haigekassas töötamise vältel korrektselt täitnud oma majanduslike huvide deklaratsioone.

***

Lisaks viidati Pealtnägijas, et ravi rekombinantse hüübimisfaktoriga taotletakse vaid kahele vastsündinud patsiendile. Hematoloogide esitatud andmeil on see siiski ainult lühiajaline prognoos ning juba mõne aasta perspektiivis prognoositi rekombinantse faktori kasutamist määral, mis tooks kaasa lisakulu ligi miljon eurot. Haigekassa hinnangul ei ole ka õiguslikult korrektne piirata ravi tulenevalt patsiendi vanusest ja lähtuda tuleb tõendusel põhinevatest meditsiinilistest kriteeriumitest. Kui esitatakse tõendid, et tänapäevase tehnoloogiaga toodetud ning tänapäevaste meetoditega kontrollitud vereplasmal põhinevad hüübimisfaktori preparaadid kätkevad endas arvestatavat infektsiooniriski, siis ei ole põhjendatud piirduda vaid kahe patsiendiga, vaid tuleb rahastada kõikide seda vajavate patsientide ravi. Selliseid tõendeid seni esitatud ei ole. Põhjendamata lisakulu ei ole kunagi õigustatud, sest raha kasutamisel peame arvestama, et sellest saaks kasu võimalikult palju inimesi.

Hemofiiliaravimite toime ja ohutuse kohta palume lisainfot küsida ravimiametist.

Huvilistele on kättesaadavad ka täispikad vastused.

Valminud on haiglate tagasiside aruanne 2012. aasta kohta.

Wed, 15 May 2013 15:18:00 GMT

Eesti Haigekassa on koostanud haiglavõrgu haiglatele tagasiside aruande, kasutades selleks haigekassale esitatud raviarvetel olevaid andmeid. Aruande eesmärk on anda haiglate juhtidele ja tervishoiutöötajatele informatsiooni enda tegevuse analüüsimiseks ja arendamiseks.

Tagasiside aruanne avaldati esimest korda 2012. aastal 2011. aasta andmete põhjal. Käesoleval aastal on aruandele lisatud mõned uued indikaatorid ja kaasajastatud dokumendi ülesehitust. Valdava osa indikaatorite kohta on olemas kahe aasta tulemused võrdlevalt ja need on ka kajastatud.

Aruande sisu tõlgendamisel tuleks kaasata vastava haigla spetsialistid, kuna järelduste tegemiseks on vajalik arvesse võtta ka raviasutuse tegevuse iseärasusi. Samuti tuleb meeles pidada, et aruande andmestiku kvaliteet sõltub raviarvete kodeerimise korrektsusest haiglas. Arvestama peab ka valimi suurusest tuleneda võivat statistilist viga.

Regulaarse tagasiside andmine partneritele on üks haigekassa arengukava olulistest tegevustest, millega haigekassa aitab kaasa haiglate tegevuse ja kindlustatute ravitulemuste ühtlaselt hea taseme saavutamisele.

Aruandega saate täpsemalt tutvuda haigekassa kodulehel.

KUTSE: Tervisedenduse konverents 2013: Toetades teadlikke valikuid

Thu, 09 May 2013 08:03:00 GMT

Iga-aastasele tervisedenduse konverents toimub sel aastal 07. juunil kell 10.30-17 Tallinna Ülikoolis (Astra õppehoones, Narva mnt 29, Tallinnas).

Konverentsile on oodatud tervisealase info vahendajad erinevatelt elualadelt riiklikul ja kohalikul tasandil - tervishoiutöötajad sh pere- ja kooliõed, maakondade ja kohalike omavalitsuste tervisenõukogude liikmed, patsientide ühendused, õpetajad, meedia esindajad ja kõik teised huvilised.

20 aastat möödub tänavu Sotsiaalministeeriumis rahvatervise osakonna loomisest ning aastatega on tervise edendamise mõiste ja valdkond oluliselt arenenud. Tervise edendamist ei seostata vaid terviseõpetuse ja hügieeninormidega, vaid uuringud on näidanud, et inimese tervis sõltub oluliselt ka meid ümbritsevast sotsiaalsest-, poliitilisest- ja kultuuriruumist.

Infoajastul saab inimene tervise kohta teavet paljudest erinevatest allikatest. Üha olulisemaks tervise edendamisel nagu ka tervishoius, on tuginemine teaduslike uurimuste andmetele ning oskus saadavat informatsiooni kriitiliselt hinnata ja süstematiseerida. Konverentsil arutame võimaluste üle, kuidas erinevate erialade esindajad saavad inimesi kaasata ja aidata neil langetada oma tervise osas teadlikke otsuseid, tuginedes usaldusväärsetele, teaduslikel uurimustel põhinevatele allikatele. Räägime toitumise, sõltuvuste ennetamise ja vaimse tervise näitel, kuidas eristada usaldusväärset infot mitteusaldusväärsest.

Registreerimine ja info:

Osalemise eelduseks on eelregistreerimine hiljemalt 3. juuniks 2013 siin.

Konverentsil osalemine on tasuta ja osalejate arv on piiratud!

Jooksvalt leiate konverentsi kohta infot siit.

Juhul, kui olete registreerunud ja Teil pole võimalik konverentsil osaleda, palume sellest teatada hiljemalt 4. juunil meiliaadressile jana.veenpere@tai.ee

Kohtumiseni konverentsil,

Korraldajad:

Tervise Arengu Instituut

Eesti Haigekassa

Sotsiaalministeerium

Maailma Terviseorganisatsiooni esindus Eestis

Eesti Tervisedenduse Ühing

Nõukogu kinnitas haigekassa 2012. aasta majandusaasta aruande

Fri, 26 Apr 2013 11:49:00 GMT

Tänasel nõukogu koosolekul kinnitati haigekassa majandusaasta aruanne. Haigekassa tulud olid möödunud aastal 783, 131 miljonit eurot, tõustes võrreldes 2011. aastaga ligi 7% võrra. Kulud olid kokku 780, 906 miljonit eurot, võrreldes 2011. aastaga kasvasid need ligi 8%.

„Haigekassa 2012.aasta eelarve täitus 100%-liselt“, ütles haigekassa juhatuse esimees Tanel Ross. „Suurendasime parema kättesaadavuse tagamiseks nii perearstiabi kui eriarstiabi rahastamist, samuti suurenes ennaktempos hooldusravi eelarve“, lisas Ross.

„Hooldusravi eelisrahastamine on olnud teadlik valik ning jätkub ka 2013. aastal. Seda nii kasvava nõudluse kui paljude uute hooldushaiglate ja õendusabi osakondade ehitamise tõttu“, täiendas haigekassa nõukogu esimees, sotsiaalminister Taavi Rõivas

Ravikindlustatute arv aasta lõpus oli 1 237 104, neist 46% moodustasid töötajad. Riigi poolt kindlustatuid oli 5% ning kindlustatutega võrdsustatud isikuid oli 49%. Töötavate kindlustatute osakaal on mullusega võrreldes pisut tõusnud, kuna paranenud on tööhõive, samaaegu on vähenenud riigi poolt kindlustatute arv.

Perearstile pöördus mullu 973 882 inimest, kasvanud on nii perearsti kui pereõe vastuvõttude arv. Keskmiselt külastatakse perearsti 5,5 korda aastas. Üldarstiabi rahastamiseks kulus möödunud aastal 70,2 miljonit eurot, mida on 6% enam kui 2011. aastal.

Eriarsti teenuseid kasutas mullu 795 581 kindlustatut. Keskmiselt külastatakse eriarsti 4 korda aastas. Eriarstiabi rahastamiseks kulus kokku üle 450 miljoni euro, mis on 8% enam kui 2011. aastal. Ühe inimese ambulatoorne vastuvõtt maksis haigekassale keskmiselt 52 ja haiglas ravimine 1 124 eurot.

2011. aastaga võrreldes kasvas hooldusravi eelarve 18%, kokku kulus hooldusravi rahastamiseks ligi 17,5 miljonit eurot. Hooldusravi juhtude arv suurenes 13%, kõige rohkem kasvas koduõe teenuse kasutamine (15%).

Soodusravimite hüvitamiseks kulus haigekassal ligi 99 miljonit eurot. Apteekidest osteti mullu ravimeid üle 7,4 miljoni soodusretsepti alusel, mida on ligi poole miljoni võrra enam kui 2011. aastal. Endiselt langeb inimese keskmine väljaminek retsepti kohta, mis mullu oli 6,56 eurot.

2012. aastal hüvitas haigekassa üle 300 000 töövõimetuslehe, mis on samas suurusjärgus 2011. aastaga. Pisut on kasvanud hüvitise keskmine suurus tulenevalt kesksmise palga kasvust Eestis.

Majandusaasta aruandega saate tutvuda haigekassa kodulehel: http://www.haigekassa.ee/haigekassa/aruanded.

Lugupidamisega

Evelin Koppel

Eesti Haigekassa

Avalike suhete juht

+ 372 6 208 439; 534 789 49

evelin.koppel@haigekassa.ee

Tervishoiukvaliteedi ekspert nõustab haigekassat kliiniliste auditite metoodika arendamisel

Wed, 24 Apr 2013 06:19:11 GMT

Sel nädalal külastab Eestit haigekassa kutsel tervishoiukvaliteedi ja kliiniliste auditite ekspert dr Charles Shaw. Tema visiidi peamiseks eesmärgiks on nõustada haigekassat kliiniliste auditite metoodika arendamisel.

Visiidi käigus kohtub dr Shaw Tartu Ülikooli arstiteaduskonna ning haiglate liidu esindajatega tervishoiukvaliteedi hindamise ja indikaatorite teemadel.

Neljapäeval osaleb dr Shaw Tartus seminaril „Kliinilise auditi mõju patsiendi ravikvaliteedile“, kus annab ülevaate ravikvaliteedist ja patsiendiohutusest ning tutvustab kvaliteeditöö strateegiaid ja meetodeid.

Muuhulgas annab Shaw visiit ka sisendit koostöös Tartu Ülikooli arstiteaduskonnaga sügisel valmivale „Kliiniliste auditite käsiraamatule“.

Lisainfo:

Evelin Koppel
Eesti Haigekassa
Avalike suhete juht
+ 372 6 208 439; 5347 8949
evelin.koppel@haigekassa.ee

Haigekassa võtab konkursi korras tööle tervishoiu spetsialisti

Fri, 12 Apr 2013 09:15:00 GMT

Tööpakkumise kohta leiab täpsemat infot CV keskuse kodulehelt

Muutus haigekassa nõukogu koosseis

Tue, 02 Apr 2013 07:51:00 GMT

Eile jõustus Vabariigi Valitsuse korralduse nr 1083-k "Eesti Haigekassa nõukogu liikmete nimetamine" muudatus, millega muutus haigekassa nõukogu koosseis.

Eesti Haigekassa nõukogust arvatakse välja Ulvi Tammer-Jäätes, kelle asemel nimetati alates 28.03.2013 nõukogusse Eesti Puuetega Inimeste Koja juhatuse esimees Monika Haukanõmm.

Eesti Ametiühingute Keskliidu ettepanekul arvatakse nõukogust välja Harri Taliga ning tema asemel arvatakse alates 28.03.2013 nõukogusse Eesti Ametiühingute Keskliidu esimees Peep Peterson.

Volituste tähtaja lõppemise tõttu nimetatakse sotsiaalministeeriumi terviseala asekantsleri Ivi Normeti asemel alates 19. aprillist uueks nõukogu liikmeks tervishoiuosakonna juhataja Heli Paluste.

Nõukogu koosseis:

Nõukogu esimees sotsiaalminister Taavi Rõivas
Rahandusminister Jürgen Ligi
Sotsiaalministeeriumi tervishoiuosakonna juhataja Heli Paluste
Riigikogu sotsiaalkomisjoni esimees Margus Tsahkna
Riigikogu esindaja Viktor Vassiljev
Eesti Lastekaitse Liidu toetajaliige Ene Tomberg
Eesti Pensionäride Ühenduste Liidu juhatuse esimees Andres Ergma
Eesti Puuetega Inimeste Koja juhatuse esimees Monika Haukanõmm
Eesti Ametiühingute Keskliidu esimees Peep Peterson
Põhja-Eesti Regionaalhaigla radioloog Indrek Hanso
Eesti Haiglate Liidu juhatuse esimees Urmas Sule
Eesti Tööandjate Keskliidu juhataja Tarmo Kriis
Altosaar&Bernadt OÜ juhatuse liige Aimar Altosaar
AS-i Lemminkäinen Eesti juhatuse esimees Sven Pertens
AS-i LHV Pank nõukogu liige Andres Viisemann

1. aprillil 2013 jõustuvad muutused soodusravimite loetelus ja ravimite piirhindades

Mon, 01 Apr 2013 12:00:00 GMT

20. märtsil k.a. allkirjastas sotsiaalminister Eesti Haigekassa ravimite loetelu ja ravimite piirhindade muutmise määrused, mis jõustuvad alates 1. aprillist 2013.

Esmakordselt:

Täiendatakse ravimite loetelu soodustusega 100%:

- toimeainet posakonasool sisaldava ravimiga NOXAFIL suukaudne suspensioon 40mg/1ml 105ml N1, millele kehtestatakse 100% soodusmäär järgmistel väljakirjutamistingimustel: ravimi väljakirjutamise õigus vereloome tüvirakkude siirdamisega seotud transplantaat-peremehe-vastu haiguse, ägeda müeloidse leukeemia, ägeda lümfoblastse leukeemia või müelodüsplastilise sündroomi intensiivsest keemiaravist tingitud mükoosi (B45; B37; B44; B48.2; B48.8) profülaktikaks.

Täiendatakse ravimite loetelu soodustusega 75%:

- toimeainet saksagliptiin sisaldavate ravimitega ONGLYZA õhukese polümeerikattega tablett 2,5mg N30 ja ONGLYZA õhukese polümeerikattega tablett 5mg N30, millele kehtestatakse 75% soodusmäär järgmistel väljakirjutamistingimustel: II tüüpi diabeedi (E11, E14) suukaudseks kolmikraviks metformiini ja sulfonüüluurea preparaadiga või suukaudseks kaksikraviks metformiini või sulfonüüluurea preparaadiga juhul, kui ravi alustamine või jätkamine metformiini või sulfonüüluurea preparaadiga on meditsiiniliselt vastunäidustatud.

Muudetakse loetelus olevate ravimite väljakirjutamistingimusi:

- Korrigeeritakse toimeainet vorikonasool sisaldava ravimpreparaadi VFEND õhukese polümeerikattega tablett 200mg N28 väljakirjutamistingimusi 100% soodusmäära korral järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud haiglas alustatud ravikuuri jätkamiseks, kui muud suukaudsed seenevastased ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud (B37, B44, B45, B48.2, B48.8).

Uued geneerilised ravimid, milliste toimeainetega ravimid on ka eelnevalt olnud soodusravimite loetellu kantud:

Soodustuse protsendiga 50 lisatakse ravimite loetellu järgmisi toimeaineid sisaldavaid ravimpreparaate:

1) desloratadiin (allergiavastane ravim);

2) desogestreel (rasestumisvastane ravim);

3) domperidoon (iiveldusevastane ravim);

4) finasteriid (eesnäärme healoomulise suurenemise vastane ravim);

5) klaritromütsiin (antibakteriaalne ravim);

6) tianeptiin (depressiooniravim).

Soodustuse protsendiga 75 lisatakse ravimite loetellu järgmisi toimeaineid sisaldavaid ravimpreparaate:

1) gliklasiid (suhkurtõve ravim);

2) metformiin+linagliptiin (suhkurtõve ravim);

3) perindopriil+amlodipiin (kõrgvererõhutõve ravim);

4) perindopriil+indapamiid (kõrgvererõhutõve ravim);

5) ramipriil+hüdroklorotiasiid (kõrgvererõhutõve ravim);

6) triptoreliin (hormonaalsete häirete ravim).

Soodustuse protsendiga 100 lisatakse ravimite loetellu järgmisi toimeaineid sisaldavaid ravimpreparaate:

1) levetiratsetaam (epilepsiaravim);

2) levodopa+karbidopa (Parkinsoni tõve ravim);

3) somatropiin (kasvuhormoon);

4) tsiprofloksatsiin (antibakteriaalne ravim).

Hinnamuutusest või uute ravimite lisandumisest tulenevalt on arvutatud uued piirhinnad järgmiste toimeainete gruppides:

- domperidoon; ravimpreparaat, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on OROPERIDYS 10 MG suus dispergeeruv tablett 10mg N30;

- perindopriil+amlodipiin; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on DALNESSA tablett 4mg+5mg N30, DALNESSA tablett 4mg+10mg N30, DALNESSA tablett 8mg+5mg N30 ja DALNESSA tablett 8mg+10mg N30.

- desloratadiin; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on DESLORATADINE SANDOZ tablett 5mg N30, DESLORATADINE ZENTIVA 5 MG tablett 5mg N30 ja DESLORATADINE ACTAVIS õhukese polümeerikattega tablett 5mg N30;

- desogestreel; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on CERAZETTE õhukese polümeerikattega tablett 75mcg N84 (First Pharma OÜ) ja DESIRETT õhukese polümeerikattega tablett 75mcg N28;

- finasteriid; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on FINASTERIDE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 5mg N28 ja FINASTERIDE TEVA õhukese polümeerikattega tablett 5mg N30;

- gliklasiid; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on GLICLADA 60 MG toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 60mg N60, GLICLADA 30 MG toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 30mg N60, GLICLADA 30 MG toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 30mg N120 ja DIAPREL MR 60MG toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 60mg N60;

- klaritromütsiin (suukaudne vedel ravimvorm); ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on LEKOKLAR suukaudse suspensiooni graanulid 125mg/5ml 60ml N1 ja LEKOKLAR suukaudse suspensiooni graanulid 125mg/5ml 100ml N1;

- levetiratsetaam; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on LEVETIRACETAM TEVA õhukese polümeerikattega tablett 250mg N30, LEVETIRACETAM TEVA õhukese polümeerikattega tablett 500mg N30 ja LEVETIRACETAM TEVA õhukese polümeerikattega tablett 1000mg N30;

- perindopriil+indapamiid; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on CO-PRENESSA tablett 2mg+0,625mg N30, CO-PRENESSA tablett 4mg+1,25mg N30, CO-PRENESSA tablett 8mg+2,5mg N30 ja CO-PERINDALON tablett 4mg+1,25mg N30;

- ramipriil+hüdroklorotiasiid; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on CARDACE FORTE tablett 10mg+12,5mg N56, CARDACE FORTE tablett 10mg+25mg N56 ja AMPRIL HD 5MG/25MG tablett 5mg+25mg N30;

- somatropiin; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on SAIZEN 5,83 MG/ML süstelahus 5,83mg 1ml N1; SAIZEN 8 MG/ML süstelahus 8mg/1ml 1,5ml N1, SAIZEN 8 MG/ML süstelahus 8mg/1ml 2,5ml N1 ja OMNITROPE süstelahus 3,3mg/1ml 1,5ml N5;

- tianeptiin; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on SALYMBRA õhukese polümeerikattega tablett 12,5mg N30 ja SALYMBRA õhukese polümeerikattega tablett 12,5mg N90;

- tsiprofloksatsiin; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on CIPROFLOXACIN OLAINFARM õhukese polümeerikattega tablett 500mg N10 ja CIPROFLOXACIN SANDOZ õhukese polümeerikattega tablett 500mg N10.

- asitromütsiin; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on AZITHROMYCIN SANDOZ 250 MG õhukese polümeerikattega tablett 250mg N6 ja AZITHROMYCIN SANDOZ 500 MG õhukese polümeerikattega tablett 500mg N3;

- atorvastatiin; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on ATORVASTATIN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 10mg N30, ATORVASTATIN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 20mg N30 ja ATORVASTATIN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 40mg N30;

- flukonasool; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on FLUCONAZOLE MEDOCHEMIE kõvakapsel 50mg N7, FLUCONAZOLE MEDOCHEMIE kõvakapsel 150mg N1 ja FLUCONAZOLE MEDOCHEMIE kõvakapsel 150mg N2;

- latsidipiin; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on LACIDIPINE TEVA õhukese polümeerikattega tablett 4mg N28 ja LACIDIPINE TEVA õhukese polümeerikattega tablett 4mg N56;

- nebivolool; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on NEBIVOLOL ACTAVIS tablett 5mg N28 ja NEBIVOLOL ACTAVIS tablett 5mg N90;

- okskarbasepiin; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on OXCARBAZEPINE TEVA 300 MG õhukese polümeerikattega tablett 300mg N50 ja OXCARBAZEPINE TEVA 600 MG õhukese polümeerikattega tablett 600mg N50;

- ropinirool; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on ROLPRYNA SR 2MG õhukese polümeerikattega tablett 2mg N28, ROLPRYNA SR 4MG õhukese polümeerikattega tablett 4mg N28 ja ROLPRYNA SR 8MG õhukese polümeerikattega tablett 8mg N28.

- simvastatiin; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on SIMVASTATIN ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 10mg N28, SIMVASTATIN ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 20mg N28, SIMVASTATIN ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 40mg N28 ning SIMVACOR õhukese polümeerikattega tablett 10mg N30, SIMVACOR õhukese polümeerikattega tablett 20mg N30 ja SIMVACOR õhukese polümeerikattega tablett 40mg N30.

Soodusravimite loetelust arvatakse välja järgmised ravimipakendid, nende müügiloa või turustamise lõppemise tõttu:

1001169 BERODUAL nebuliseeritav lahus 0,5mg+0,25mg/ml 20ml

1043019 HUMALOG MIX25 PEN süstesuspensioon 100 TÜ/ml pen-süstel 3ml N5

1040409 HUMALOG PEN süstelahus 100 TÜ/ml 3 ml N5

1323885 NEBITEN tablett 5mg N30

1036213 VEPESID kapsel 100mg N10

1504998 ANPECT toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 35mg N60

1037090 COLOLYT suukaudse lahuse graanulid 68.565g N3

1453946 YASNAL Q-TAB suus dispergeeruv tablett 10mg N84

1191978 SUMATRIPTAN SANDOZ 50 MG tablett 50mg N2

1192092 SUMATRIPTAN SANDOZ 100 MG tablett 100mg N2

1194476 OMEPRAZOL SANDOZ 20 MG kapsel 20mg N14

1194498 OMEPRAZOL SANDOZ 20 MG kapsel 20mg N28

1043705 SAIZEN 24 IU (8 MG) CLICK EASY süstelahuse pulber ja lahusti 24TÜ N1

Täiendav teave on sotsiaalministeeriumi kodulehel.

Pressiteade: Haigekassa hakkab vastutama retseptikeskuse eest

Mon, 01 Apr 2013 11:00:00 GMT

Alates tänasest on retseptikeskuse vastutav töötleja Haigekassa. Vastutava töötleja ülesanne on digiretsepti süsteemi haldamine ja selle töös hoidmine.

Sotsiaalminister Taavi Rõivase sõnul on Haigekassal, kes on praegu volitatud töötleja rollis, asjakohane suutlikkus olemas. „Digiretsept on maailma tasemel tehnoloogiline innovatsioon, mis tõstis oluliselt retseptiravimite väljakirjutamise ja ostmise süsteemi kasutusmugavust. Retseptikeskus hakkas tööle 2010. aastal ja kaks aastat hiljem oli digitaalselt koostatud retsepte juba 96% kõigist retseptidest,“ ütles minister.

Tänu tõhusamale järelvalvemehhanismile õnnestus digiretseptil tõsta oluliselt toimeainepõhiste retseptide osakaalu. Kui 2011. aastal ja varem oli see umbes 50%, siis alates 2012. aastast ulatub see üle 75%. „Sellega on Eesti astunud suure sammu kaasaegsema ravimi väljakirjutamise praktika suunas. Samuti on toimeainepõhine retsept eelduseks, et patsient saab endale ise valida apteegist soodsama ravimi. Seega on digiretsept olnud abiks ka omaosaluse vähendamisel retseptiravimite ostmisel,“ lisas Rõivas.

Haigekassa juhatuse esimees Tanel Rossi sõnul on digiretsept Haigekassa üks olulisemaid IT-projekte. „Digiretsepti Haigekassa taristule toomiseks oleme ettevalmistusi teinud viimase kahe aasta vältel. Ületoomise eesmärk on pakkuda nii patsientidele, arstidele kui apteekritele töökindlamat teenust. Pikemas perspektiivis vähendab muudatus ka süsteemi halduskulusid,“ selgitas Ross.

Haigekassa sõnul võimaldavad digiretsepti süsteemist saadavad andmed planeerida efektiivselt järelevalvet ravimi väljakirjutajate ja väljastajate üle. Tänu digiretseptile on võimalik tõsta ka patsientidele antava ravi kvaliteeti, kuna arsti töölaual on nüüdsest ülevaade patsiendile väljakirjutatud ravimitest. Seeläbi on võimalik hinnata, kuidas patsiendid järgivad arsti antud ravisoovitusi, kas on ohtu ravimite koostoimete tekkeks või esineb ravimite väärtarvitamist.

Digiretsepti projekti eesmärk oli luua elektrooniline andmevahetussüsteem, mis asendaks tavaolukorras täielikult olemasoleva ravimi paberretseptil väljakirjutamise ja väljastamise. Esimene idee digiretsepti süsteemi loomiseks tekkis aastal 2003. Tõsisem töö juurutamisega algas aastal 2007 ning digiretsepti teenus avati kasutajatele 2010. aasta jaanuaris.

2010. aastal oli digiretseptide osakaal kõigist retseptidest 73% (5 576 161 digitaalselt koostatud retsepti), 2011. aastal oli see 90% (8 842 568 digitaalselt koostatud retsepti) ja 2012.aastal oli digitaalselt koostatud retsepte 96%.

Projekti eesmärki mõõdeti ka patsientide rahulolu osakaaluga. 2010. aasta lõpuks saavutati rahulolu 92% ja 2012. aastal 97%. Haigekassa pälvis digiretsepti loomise ja rakendamise eest 2011. aastal Soome kvaliteediinnovatsiooni auhinna.

Vabariigi Valitsus kiitis 21. märtsil heaks määruse muutmise eelnõu, mille kohaselt täidab alates 1. aprillist retseptikeskuse vastutava töötleja ülesandeid Eesti Haigekassa. Seni täitis vastutava töötleja ülesandeid Sotsiaalministeerium, Haigekassa täitis retseptikeskuse volitatud töötleja rolli.

Armo Vask

Sotsiaalministeerium

pressiesindaja

armo.vask@sm.ee

Tel: 6269 304

Mob: 56 815 708

Haigekassa kuulutab välja täiendava lepingupartnerite valiku Viljandis laste hambaravi osutamiseks

Thu, 28 Mar 2013 12:39:03 GMT

Eesti Haigekassa kuulutab täiendava lepingupartnerite valiku Viljandi linnas laste hambaraviteenuste osutamiseks. Sõlmitava lepingu perioodiks on 01.05.2013.– 31.03.2015. a. Eesti Haigekassa juhatus teeb otsuse täiendava valiku kinnitamise kohta hiljemalt 29.aprillil 2013. a.

Kõik taotlused palume esitada hiljemalt 12.aprilliks 2013. a Eesti Haigekassa Tartu piirkondliku osakonna aadressil:

Tartu osakond
Põllu 1a, 50303 Tartu

Taotluse vorm, nõuded, teenuse osutamise kohad ja mahud ning haigekassa juhatuse otsus.